Mục Lục Bài Viết
Túi ngực là thiết bị được FDA chấp thuận để sử dụng trong nâng ngực và tái tạo vú. Nhiều phụ nữ trải qua các phẫu thuật này thành công mỗi năm, nhưng cũng như tất cả các thiết bị khác, có những rủi ro liên quan đến việc cấy ghép ngực mà bạn nên biết.
Túi ngực an toàn phải được FDA chấp thuận trải qua thử nghiệm ban đầu, bắt buộc để chứng minh sự đảm bảo hợp lý về tính an toàn và hiệu quả. FDA tiếp tục theo dõi trải nghiệm của bệnh nhân với việc cấy ghép ngực, xem xét dữ liệu an toàn mới nổi và trao đổi với bệnh nhân và bác sĩ khi các rủi ro mới phát sinh.
Kể từ năm 2020, FDA hiện khuyến nghị nên kiểm tra túi độn ngực an toàn của bạn bằng MRI hoặc siêu âm bắt đầu từ năm đến sáu năm sau khi đặt mô cấy gel và cứ sau hai đến ba năm sau đó. Ngay cả khi bạn không lo lắng về tình trạng của bộ phận cấy ghép của mình, điều quan trọng là phải đi kiểm tra định kỳ, dựa trên mốc thời gian được FDA khuyến nghị. Kiểm tra định kỳ có thể xác minh túi ngực an toàn của bạn còn nguyên vẹn và xác định các biến chứng như vỡ hoặc rò rỉ gel. Mặc dù việc vỡ mô cấy có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau, một số phụ nữ bị vỡ túi ngực không có triệu chứng, đó là lý do tại sao việc kiểm tra định kỳ là rất quan trọng.
Đa số phụ nữ đặt túi ngực không gặp biến chứng gì nghiêm trọng. Tuy nhiên, có những rủi ro liên quan đến việc cấy ghép ngực, bao gồm ung thư tế bào lớn không sản sinh liên quan đến mô cấy ghép ngực (BIA-ALCL), ung thư biểu mô tế bào vảy liên quan đến mô cấy ghép vú (BIA-SCC) và các triệu chứng toàn thân thường được gọi là bệnh do cấy ghép ngực (BII) . Thông tin dưới đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về mối liên quan giữa các thiết bị này và rủi ro của chúng.
Kể từ ngày 27 tháng 11 năm 2021, FDA yêu cầu tất cả các nhà sản xuất túi ngực phải bao gồm danh sách kiểm tra quyết định của bệnh nhân dành riêng cho sản phẩm với từng túi ngực. Danh sách kiểm tra này chứa thông tin về những rủi ro đã biết hoặc được báo cáo của việc cnâng ngực. Bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ được hội đồng quản trị chứng nhận sẽ cùng bạn xem xét các mục trong tài liệu này, cùng với các biểu mẫu thông tin bệnh nhân khác và bạn có thể trao đổi kỹ lưỡng với nhau về lợi ích và rủi ro của việc nâng ngực.
Sau khi bạn đã thảo luận đầy đủ về danh sách kiểm tra và cảm thấy tin tưởng rằng bạn đã trả lời được tất cả các câu hỏi của mình, bạn có thể ký danh sách kiểm tra với bác sĩ phẫu thuật của mình và nhận một bản sao hồ sơ của mình.
Bác sĩ phẫu thuật nâng ngực của bạn sẽ cung cấp danh sách kiểm tra quyết định cho bệnh nhân từ nhà sản xuất dành riêng cho mô cấy ngực của bạn, nhưng bạn có thể xem lại danh sách kiểm tra ví dụ này được ASPS xác nhận. Tài liệu này chỉ là một mẫu và không phải là danh sách kiểm tra cụ thể cho thiết bị thực tế mà bạn sẽ thảo luận và ký với bác sĩ phẫu thuật của mình.
BIA-ALCL
BIA-ALCL là viết tắt của cụm từ u lympho tế bào lớn không sản sinh liên quan đến cấy ghép vú. Đây là một loại ung thư không phổ biến, chỉ được xác nhận ở những bệnh nhân có túi ngực có bề mặt gồ ghề. Những mô cấy này được gọi là cấy ghép kết cấu. BIA-ALCL không phải là ung thư mô vú. Thay vào đó, nó nằm trong mô sẹo hình thành tự nhiên xung quanh mô cấy. Mô này được gọi là nang.
BIA-ALCL thường có thể chữa khỏi nếu được chẩn đoán và điều trị sớm, nhưng đã có những phụ nữ được chẩn đoán ban đầu cho thấy bệnh đã lây lan (di căn) đến các hạch bạch huyết ở nách hoặc các bộ phận khác trên cơ thể của họ. Khi bệnh đã đến mức này, việc chữa khỏi sẽ khó khăn hơn. Ngoài việc cắt bao tử và loại bỏ các mô cấy, những phụ nữ mắc bệnh ở giai đoạn nặng có thể phải hóa trị, xạ trị hoặc thậm chí là cấy ghép tế bào gốc. Thật không may, một số phụ nữ đã chết vì căn bệnh này. Điều rất quan trọng là phải tìm cách điều trị ngay lập tức nếu bạn phát hiện ra sưng tấy xung quanh túi độn ngực, một khối u mới ở vú / nách hoặc những thay đổi trên da vú của bạn.
Kể từ tháng 7 năm 2019, tài liệu báo cáo các ước tính khác nhau về tỷ lệ mắc BIA-ALCL. Tỷ lệ mắc bệnh ước tính này dao động từ mức cao là 1 trên 3, 817 bệnh nhân đến 1 trên 30.000. (Clemens và cộng sự, 2017, Loch-Wilkinson và cộng sự, 2017, De Boer và cộng sự, 2018)
Điều quan trọng là, BIA-ALCL đã được xác định ở bệnh nhân với tất cả các loại túi ngực có kết cấu và cả bệnh nhân tái tạo ung thư vú và bệnh nhân thẩm mỹ.
Cho đến nay, không có bất kỳ trường hợp BIA-ALCL nào được xác nhận chỉ liên quan đến việc cấy ghép trơn, nhưng hồ sơ y tế của nhiều phụ nữ được chẩn đoán mắc BIA-ALCL không nói rõ liệu cấy ghép của họ có kết cấu hay không. Hiện tại, vẫn chưa thể xét nghiệm xem ai có nguy cơ mắc bệnh này.
Biết các triệu chứng
Các triệu chứng thường gặp bao gồm vú to không rõ nguyên nhân, đau, không đối xứng, khối u ở vú hoặc nách, phát ban trên da, vú cứng hoặc tụ dịch nhiều. Đối với bất kỳ bệnh nhân nào gặp phải những điều này hoặc bất kỳ triệu chứng nào, họ nên đến gặp bác sĩ để được đánh giá.
Xem xét tái tạo vú với túi ngực an toàn?
Bệnh nhân ung thư vú đang cân nhắc việc tái tạo mô cấy nên thảo luận về lợi ích và rủi ro của các loại cấy ghép khác nhau với bác sĩ của họ. Có nhiều lựa chọn về chất liệu độn ngực như silicon trơn, kết cấu, tròn, định hình, nước muối và cả silicon lỏng và rắn. Bác sĩ có thể đề nghị một hình dạng, bề mặt và chất liệu cấy ghép nhất định để đạt được sự tái tạo tối ưu đồng thời giảm thiểu các biến chứng có thể xảy ra. BIA-ALCL là một rủi ro mới nổi của cấy ghép kết cấu và bệnh nhân nên lưu ý khi chọn loại cấy ghép phù hợp với mình.
Bạn đã phát triển các triệu chứng?
Phụ nữ xuất hiện các triệu chứng của BIA-ALCL nên đến gặp bác sĩ của họ để được đánh giá bằng một cuộc khám sức khỏe và xét nghiệm thêm.
Lên lịch tái khám với bác sĩ điều trị
Sau khi khám sức khỏe, bệnh nhân có các triệu chứng BIA-ALCL có thể được siêu âm hoặc chụp cộng hưởng từ (MRI) chuyên sâu về vú có triệu chứng để đánh giá chất lỏng hoặc cục u xung quanh mô cấy và trong các hạch bạch huyết.
Nếu tìm thấy chất lỏng hoặc một khối, bệnh nhân sẽ yêu cầu sinh thiết bằng kim có dẫn lưu chất lỏng để xét nghiệm BIA-ALCL. Chất lỏng này sẽ được xét nghiệm nhuộm miễn dịch CD30 (CD30 IHC) do bác sĩ giải phẫu bệnh thực hiện.
Cần phải xét nghiệm CD30 IHC để xác nhận chẩn đoán hoặc loại trừ BIA-ALCL. Các chất lỏng bị loại trừ bởi CD30 IHC đối với BIA-ALCL sẽ được bác sĩ điều trị như huyết thanh điển hình. Các mẫu không xét nghiệm CD30 có thể bỏ sót chẩn đoán BIA-ALCL.
Bạn đã được chẩn đoán với BIA-ALCL chưa?
Nhận được chẩn đoán ung thư chắc chắn là điều đáng sợ và bạn có thể trải qua nhiều loại cảm xúc, bao gồm cả tức giận. Kinh nghiệm của mỗi người là khác nhau, nhưng khi được phát hiện sớm, BIA-ALCL có thể chữa khỏi ở hầu hết các bệnh nhân.
ASPS xác nhận các hướng dẫn BIA-ALCL được thiết lập bởi Mạng lưới Trung tâm Toàn diện Quốc gia (NCCN), xác định chẩn đoán và điều trị dựa trên các phương pháp đã được chứng minh để điều trị bệnh.
Trích nguồn tại ĐÂY
Liên hệ tư vấn phẫu thuật thẩm mỹ tạo hình
* Số điện thoại: 0911413443/ 0967588668
* Facebook bác sĩ: https://bit.ly/37M37se
* Xem video thực tế tại: ĐÂY
* Hình ảnh thực tế ca phẫu thuật tại: https://tuvanthammytaohinh.vn/hinh-anh/
Bác sĩ Hồ Cao Vũ đã có hơn 20 năm chuyên bệnh lí lành tính và ung thư vú tại bệnh viện Chợ Rẫy, hơn 10 năm trong lĩnh vực thẩm mỹ và tạo hình sử dụng bằng dao Harmonic, dao Ligasure. Bs Vũ còn chuyên sửa các ca ngực hư, ngực lệch, ngực lộ túi, vỡ túi, bao xơ cấp độ 1 đến 4, tháo túi ngực… đã trải qua khóa đào tạo trực tiếp tại MD Aderson Cancer Center Hospital, Houston, Texas, USA tại Khoa phẫu thuật tạo hình Giáo sư David Chang là người hướng dẫn trực tiếp. Theo thông tin từ chính hãng Johnson & Johnson: “ThS. Bs. Hồ Cao Vũ là người đầu tiên và duy nhất tại Việt Nam hiện nay sử dụng Harmonic Scalpel trong phẫu thuật vòng 1”.
