Thông tinBÀI VIẾT18/01/2023
Phương pháp ghép tế bào gốc mỡ
Bài viết đưa ra các phương pháp ghép tế bào gốc mỡ điều trị thẩm mỹ để cho phép dễ dàng tiếp cận dựa trên nhiều năm kinh nghiệm.
Vẫn còn nhiều khó khăn để tiếp cận sử dụng tế bào gốc cho mục đích thẩm mỹ vì nhiều bác sĩ chưa có kinh nghiệm điều trị bằng cách sử dụng tế bào gốc.
Phương pháp tạo tế bào AVF
Phẫu thuật trong phòng thí nghiệm như là phòng phẫu thuật
Đây là phương pháp tạo ra số lượng tế bào AVF lớn nhất, mặc dù nó cần phải có người được đào tạo tốt và các cơ sở có kinh nghiệm.
Phương pháp sử dụng thiết bị tạo tế bào gốc tự động
Các thiết bị được sản xuất tại Hàn Quốc như CELLDIS và CHA-STATION không cần các nhà nghiên cứu và quá trình này chỉ mất 1 hoặc 2 giờ. Tuy nhiên, phương pháp này tạo ra ít tế bào AVF hơn so với phẫu thuật trong phòng thí nghiệm bằng cách sử dụng phòng phẫu thuật.
Bộ Kit tế bào gốc
Điều này có thể thực hiện với giá rẻ mà không cần mua thiết bị và phương tiện. Tuy nhiên, tác giả cho rằng số lượng tế bào AVF tạo bằng phương pháp này là ít nhất.
Phương pháp tạo các tế bào AVF bằng cách sử dụng một phòng phẫu thuật
Hút mỡ
Chuẩn bị mỡ để chuyển và sử dụng trong việc tạo ra các tế bào gốc.
Trước khi ly tâm lượng mỡ cấy ghép và số lượng tế bào gốc từ mỡ theo tỷ lệ 2: 1
Rửa mỡ
Tiến hành ly tâm hai lần. Chuẩn bị mỡ và dung dịch riêng biệt bằng cách ly tâm.
Chế biến collagen
- Chuẩn bị enzyme collagenase.
- Trộn enzyme collagenase với mỡ.
- Phản ứng trong 30 phút lắc trong tủ ấm.
Quá trình lọc và rửa
Loại bỏ mỡ nổi trên bề mặt.
Hoàn thành các tế bào SVF
Các tế bào phân đoạn mạch máu thu được bằng cách ly tâm sau khi trộn nước muối sinh lí.
Các tế bào phân đoạn mạch máu được chuyển vào ống syringe 1 mL
Trộn tế bào SVF với mỡ
- Trộn mỡ ly tâm với các tế bào SVF
- Mỡ để ghép được trộn với các tế bào SVF
Kiểm tra tính hiệu lực của các tế bào SVF trong các phương pháp ghép tế bào gốc mỡ
Kiểm tra: thái tế bào, thu được, tính hiệu quả
Kiểm tra hiệu quả của tế bào
Thử nghiệm cho độ khả thi của tế bào.
Các tế bào phân đoạn mạch máu có hình dạng trục chính và kích thước và hình dạng của chúng không cố định, mà làm cho việc phân biệt các tế bào và mảnh vụn trở nên khó khăn. Do đó, việc phân biệt các tế bào và mảnh vụn cần thực hiện bởi các nhà nghiên cứu được đào tạo chuyên nghiệp.
Bảo quản tế bào gốc
Tủ đông bình thường (Thương hiệu trong nước, thấp nhất Nhiệt độ -27 °C)
Rất khó để giữ tế bào AVF và tế bào gốc.
Hệ thống bảo quản cấp đông cực thấp: Ngân hàng tế bào di động
Để ngăn ngừa sự phá hủy của màng tế bào bằng cách giảm thiểu sự đóng băng bên trong các tế bào, phải tiến hành làm lạnh từ từ, từ -0.1 đến -2.0°C mỗi phút. Nhiệt độ cực thấp hệ thống bảo quản sẽ đóng băng, nơi các tế bào và mô không bị hư hại và có thể bảo quản trong một thời gian dài để sử dụng. Trong hệ thống này, các tế bào được giữ lạnh trong -196 ° C của nitro lỏng nơi quá trình chuyển hóa tế bào bị dừng lại (thấp hơn 130°C).
So sánh hệ thống bảo quản đông lạnh bình thường và hệ thống bảo quản đông lạnh ở nhiệt độ cực thấp
Phòng vô trùng
Để tách các tế bào mà không bị nhiễm bẩn, nên thực hiện quá trình này trong điều kiện vô trùng. Tác giả tiến hành an toàn tất cả các quá trình phân tách tế bào tại phòng vô trùng được nằm trong phòng thí nghiệm vô trùng (class 100 – 10.000.000 zone).
Các trường hợp ghép mỡ
Trường hợp 1 Ghép mỡ tế bào gốc vào vùng mặt.
Trường hợp 2 Ghép mỡ tế bào gốc vào vú
Trường hợp 3 Ghép mỡ tế bào gốc chỉ cho vú phải.
Vú phải của bệnh nhân nhỏ hơn vú trái. Lượng mỡ được chiết tách dự kiến sẽ nhỏ. Việc ghép chính (đầu tiên) cho vú phải bằng cách sử dụng tế bào gốc đã được quyết định.
Liên hệ tư vấn phẫu thuật thẩm mỹ tạo hình
* Số điện thoại: 0918413443/ 0967588668
* Facebook bác sĩ: Bác sĩ Hồ Cao Vũ/ Dr Hồ Cao Vũ
* Xem video thực tế tại: ĐÂY
* Hình ảnh thực tế ca phẫu thuật tại: https://tuvanthammytaohinh.vn/hinh-anh/
Xem thêm trong chủ đề này
Headline 05
Đừng làm tổn hại thêm cho bệnh nhân khi không làm được tốt hơn
